Polymerus plerumque in statu anoxico sub extrusione condiciones processui et systematis magnum numerum radicalium carbonis potius quam radicalium alkoxyli et hydroxyli continet.Ideo idealis processus stabilitorquendi est ut ipsum liberum radicalis efficaciter capere possit.In hydroxylamine antioxidante de quo supra dictum est genus agentis radicalis carbonis captandi.
Praecipuum carbonis liberum radicale agentes in foro captandi sunt hydroxylaminus, bisphenolus mono-acrylatus, ortho acrylyl substituti phenol et benzofuranone plura genera.
Bisphenolum monoacrylatum facilisis:
In moleculis monoacrylatis bisphenolis, radicalis carbonii ab acrylyli globo capitur, et radicales enol generati in radicales oxygenii phenolici stabiles converti possunt ab hydroxylo functionis globi in eodem moleculo.Hic effectus cognoscitur sicut mechanismus bifunctionalis stabilizationis.Hoc monoacrylatum bisphenolum dat validissimum radicitus facultatem captandi liberam.Eius stabilitas etiam in calidis temperaturis valida est.Societates in Iaponia et Europa ut consequat.Nunc Sumilizer GM a Sumitomo Chemical, IRGANOX 3052 ab BASF, et AO3352/AO3353 in foro maxime adhibentur.
| FRUCTUS | AO3352 | AO3353 |
| CAS NUMBER | 61167-58-6 | 123968-25-2 |
| APPARENTIA | PULVERE alba | CRUSTALLUM PULVIS alba |
| ASSAY(%) | 99.00 MIN | 99.00 MIN |
| CONCLUSIO sic proceditur (℃) | 130.00 MIN | 115.00 MIN |
| VOLATILES(%) | 0.30 MAX | 0.50 MAX |
| ASH(%) | 0.10 MAX | 0.10 MAX |
| APPLICANDIS | Late in PP, PE et aliis polyolefin, ABS, HIPS, EPDM, SBR et aliis elastomis. | Late adhibentur in adhesivis, styrene thermoplasticis elastomis, ABS, polystyrene et globulos polyphenylethylene et aliis campis mutatis.Alkyl radicales efficaciter capere potest, ac synergisticum effectum benzotriazoli UV absorbentis et HALS lucis stabilimenta peragit.In tenaces elastomer, bonum synergistic effectum habet cum phenolicis facilisis et phosphite ester facilisis. |