Modus praeparationis stabilientis aminei impediti et medii
PATENT NUMBER: ZL201710408973.2
BREVIARIUM
Praeparatio methodi amineae impeditae stabilientis lucis N, N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N, N '-diuronica alkyl diaminis sic est: 4-formamidei-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine et dibromothane, refluxu et catalysto excitati sunt per 1-24h, et aqua statim addita est tardius.Productum consecutus est post excitationem, refrigerationem, lavationem, percolationem, et siccationem.
Inter eos methodus praeparationis mediae 4-formamidei-2,2,6, 6-tetramethylpiperidinei est: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, acidi catalyst Lewis, agente alcali ligante, in reactionem calefactionem sub atmosphaerico posita est. pressura 1-24h.Productum consecutus est post excitationem, refrigerationem, lavationem, eliquationem, et siccationem.
Synthesis processus inventionis simplex et facilis est ad operandum, et post-curatio conveniens est;rudis materias, catalysts et menstrua facile obtinent.Totum processum est secundum principia oeconomica, tuta et environmentally- amica, et fructus cedit altus.
Praeparatio modus impediendi amine ultraviolaceo absorber
PATENT NUMBER: ZL201910576883.3
BREVIARIUM
Inventio detegit modum praeparationis amineae uv absorbentis obsessae: misce acidum malonicum et pentamethylpiperidolum, toluene solvendo addis, catalyticum adde, et reflecte ad 100℃-110℃ pro 6h.Reactio cessavit cum contentum acidum malonicum minus quam 1% erat.Demitte temperaturam ad 50℃, aquam deionizatam, move pro 30 min, adde quantum satis cyclohexane cum anisaldehyde, move et dissolve, acidum piperidinem et aceticum adde, calefaciendum usque ad 70℃-80℃ ad reactionem, et aquam generatam separabis. per reactionem processus.Reactio cessatum est cum anisaldehyde contentum minus quam 1% in liquida periodo erat.Solutio reactionis refrigerata est ad 5℃ et commota est ad 1h usque ad solidum omnino separatum.Post filtrationem, reactionem cum III partibus ethanolti purificatum est et factum obtinuit.
Temperatus amine impediti uv absorber in processu parandi 110℃ non est altior;reactionem temperatio mitis est;processus reactionis est facilis ad regendum;et producta pudicitia alta est;Primae reactionis ratio aquae sensitiva non est, et solum opus est ut aquam in systemate dimittat cum reactione prope ad complementum est, quae processus operationis servat.
Productum ac praeparationis modum multi-effectus bisphenolis acrylati antioxidant
PATENT NUMBER: ZL201910569404.5
BREVIARIUM
Phenol acrylatus multi-effectus antioxidantis moleculae continet tum principale impeditae phenolis antioxidantis coetus functionis, auxiliaris vinculi ligamenti thioether facilisis et carbonis ceperunt gratuitam radicalem functionem structurae phenolicae acrylici ester, quae efficit triplicem effectum syncreticum in utraque productione et usu materiae polymerorum.Hoc melius custodiret polymerorum materias, devita deformitatis et senescentis fructus, pauperes effectus solvendas cum singulae functiones antioxidant in materiis polymericis adhibeantur.Interim congruens praeparationis processus motus temperatus et energiae consumptio humilis est, et per filtrationem productam sine vastitate aquae tolli potest, et redivivus solvendo, sic procedendum est eco-amica.
Praeparatio methodi ad altam puritatem pentaerythritolum plasticum auxiliarium
PATENT NUMBER: 201910447473.9
BREVIARIUM
Inventio detegit praeparationem methodi ad puritatem pentaerythritolum plasticum auxiliarem altam, in qua sunt gradus: miscere componentes functiones et pentaerythritos, calefacies usque ad 100-150℃ et pro XV min excita;adde oxydatum stannum dioctyli, caloris ad 170-190℃ post purgationem nitrogenium, reactionem continuare usque dum umor periodus detectionis producti contenti non amplius augetur;temperaturam ad 150℃ demitte, xylene adde, perge ad 100℃ demitte, adde solutionem aqueam monicam Monicam humilem, move ad 100℃ pro 1h, stilla ad cella temperiem;adde methanolum, move pro 3-5h, et solidum productum eliquatum ad purum productum post re-crystallizationem cum toluene obtinendum.
Post effectum reactionem, acidum humile-molecular-monicum directe in reactante additum est, ut reactionem æstimationis expleret cum sordibus in reactant displacebilibus et trisubstitutis, ut immunditias dissolveret et eas a facto separaret.Modus solvendo et multiplex recrystallizationis operationes uti non indiget et bonam immunditiam remotionis effectus habet.
Praeparatio methodi 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
PATENT NUMBER: ZL201610332457.1
BREVIARIUM
Inventio detegit modum praeparationis 6,6, 12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
Modus includit: reactionem copulationis: methyl o-bromobenzoate coniungitur cum 9, 9-dimethyl acidi su-2-borici ad compositiones generandas ut in Formula M-1 ostensum est;Reactionem additionis: compositum quod in Formula M-1 ostenditur cum bromide magnesii methyl additur, et deinde hydrolyzata ad formam compositi exhibiti in formula M-2;Reactio cyclizationis: coram acido, compositum ostenditur in formula M-2 cyclizata et transmutatur in 6,6, 12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene ut in formula M ostensum est. .
Secundum praeparationem inventionis, processus simplex et facilis est ad operandum;Materiae rudis necessariae parvo pretio parabilia sunt;Fructus 77~ 88% est, ad magnarum productionis apta.
